Biographie/Parcours politique/Au niveau européen
Il suit les projets de la Commission européenne en matière de refonte de la directive sur les essais cliniques qui rencontre une forte opposition de la part des industriels du secteur qui, par l’intermédiaire de Philippe Juvin, tentent d’intervenir dans le sens de leurs uniques intérêts en mettant en avant :. Le 29 mai 2013, le rapport relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain a été adopté à l'unanimité en Commission de l'environnement du Parlement européen. Philippe Juvin, « rapporteur fictif » pour le PPE sur la législation, estime alors que le rapport constitue un grand pas pour la recherche clinique en Europe.