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1720.00 | 0 | Tiroxina, libera (FT4) | H | 0 | 0 | A | None | 1720.00 | [{'Text': 'Endocrinologia / diabetologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0501'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 8.1 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}] | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1721.00 | 0 | Tiroxina (T4) | H | 0 | 0 | A | None | 1721.00 | [{'Text': 'Endocrinologia / diabetologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0501'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 8.1 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}] | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1722.00 | 0 | Globulina legante la tiroxina (TBG) | H | 0 | 0 | A | None | 1722.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 17.4 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1723.00 | 0 | Tissue Polypeptide Antigen (TPA) | H | 0 | 0 | A | None | 1723.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 42.3 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1724.00 | 0 | Tissue-type Plasminogen Activator (t-PA), funzionale | H | 0 | 0 | A | None | 1724.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 52.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Metodo amidolitico<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1725.00 | 0 | Tissue-type Plasminogen Activator (t-PA), immunologico | H | 0 | 0 | A | None | 1725.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 50.4 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1726.00 | 0 | Agglutinine a freddo, titolo per cellula | H | 0 | 0 | A | None | 1726.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 9.1 | None | <b>Limitazioni</b><br>Nelle agglutinine a freddo di rilevanza clinica (neonati, adulti, ecc.)<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Test di agglutinazione delli eritrociti con una seria di diluzioni seriche et eritriciti-test di neonati et di adulti<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1727.10 | 0 | Holotranscobalamina (Holo-TC) | H | 0 | 0 | A | None | 1727.10 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 54.9 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1729.00 | 0 | Transferrina | H | 0 | 0 | A | None | 1729.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 5.6 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1730.00 | 0 | Antidepressivi triciclici | H | 0 | 0 | A | None | 1730.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 75.6 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, urina<br><b>Risultato: </b>ql<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1731.00 | 0 | Trigliceridi | H | 0 | 0 | A | None | 1731.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 2.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1731.01 | 0 | Trigliceridi | H | 0 | 0 | A | None | 1731.01 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 7.9 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie',... | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1732.00 | 0 | Triiodotironina, libera (FT3) | H | 0 | 0 | A | None | 1732.00 | [{'Text': 'Endocrinologia / diabetologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0501'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 9.4 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}] | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1733.00 | 0 | Triiodotironina (T3) | H | 0 | 0 | A | None | 1733.00 | [{'Text': 'Endocrinologia / diabetologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0501'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 9.4 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Endokrinologie / Diabetologie', 'id': '110'}] | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1734.00 | 0 | Troponina (T o I) | H | 0 | 0 | A | None | 1734.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 20.7 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Non tramite test rapidi (determinazione qualitativa)</li>
<li>Unicamente con un metodo di misurazione della troponina T o I</li>
<ol type="a">
<li>che rileva la troponina nel > 20 % delle persone in buona salute e</li>
<li>il cui coefficiente di variazione al 99° percentile delle... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1734.01 | 0 | Troponina (T o I) | H | 0 | 0 | A | None | 1734.01 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 29.1 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'... | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Non tramite test rapidi (determinazione qualitativa)</li>
<li>Fino al 31 dicembre 2024, un metodo che misura la troponina nel ≤ 20 % delle persone in buona salute potrà essere fatturato per escludere un infarto del miocardio senza elevazione del segmento ST, ma solo in caso di si... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1737.00 | 0 | Triptasi | H | 0 | 0 | A | None | 1737.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 25.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1738.00 | 0 | Urati | H | 0 | 0 | A | None | 1738.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 2.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1738.01 | 0 | Urati | H | 0 | 0 | A | None | 1738.01 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 7.9 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie',... | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1739.00 | 0 | Stato urinario, 5-10 parametri, determinazione del contenuto urinario corpuscolare | H | 0 | 0 | A | None | 1739.00 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 18 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität En... | <b>Tecnica di analisi: </b>Microscopia o citometria di flusso<br><b>Campione di analisi: </b>Urina<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1740.00 | 0 | Stato urinario parziale, 5-10 parametri | H | 0 | 0 | A | None | 1740.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 0.9 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Urina<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1740.01 | 0 | Stato urinario parziale, 5-10 parametri | H | 0 | 0 | A | None | 1740.01 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 5.2 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'... | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Urina<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1742.00 | 0 | Acido vanilmandelico (VMA) | H | 0 | 0 | A | None | 1742.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 68.4 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo in caso di sospetto e per il monitoraggio di neuroblastomi.<br><br><b>Osservazioni</b><br><ol type="A">
<li>valori di riferimento adeguati all’età devono figurare nel rapporto di analisi.</li>
</ol>
<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>LC-ECD, LC-MS/MS<br><b>Campione di analisi: </b>Urina<br><b... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1743.00 | 0 | Peptide vasoattivo intestinale (VIP) | H | 0 | 0 | A | None | 1743.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 76.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1744.00 | 0 | Prova di compatibilità, tramite compatibilità incrociata | H | 0 | 0 | A | None | 1744.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 24.3 | None | <b>Osservazioni</b><br>Secondo il documento di riferimento “Analisi di medicina trasfusionale sul paziente, Raccomandazioni dell’Associazione Svizzera di Medicina Trasfusionale (ASMT) e di Trasfusione Svizzera CRS relative alle analisi di immuno-ematologia e di biologia molecolare dei campioni di sangue dei pazienti”, ... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1745.00 | 0 | Prova di compatibilità con «type & screen», compreso il controllo dell'antigene ABO/ RH1 (D) del concentrato eritrocitario | H | 0 | 0 | A | None | 1745.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 6.5 | None | <b>Osservazioni</b><br>Secondo il documento di riferimento “Analisi di medicina trasfusionale sul paziente, Raccomandazioni dell’Associazione Svizzera di Medicina Trasfusionale (ASMT) e di Trasfusione Svizzera CRS relative alle analisi di immuno-ematologia e di biologia molecolare dei campioni di sangue dei pazienti”, ... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1746.00 | 0 | Viscosità | H | 0 | 0 | A | None | 1746.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 22.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Non tramite il sangue totale<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Viscometria<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1747.00 | 0 | Vitamina A risp. retinolo | H | 0 | 0 | A | None | 1747.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 61.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1748.00 | 0 | Vitamina B1 risp. Tiamina | H | 0 | 0 | A | None | 1748.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 68.4 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1749.00 | 0 | Vitamina B12 risp. cobalammina | H | 0 | 0 | A | None | 1749.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 22.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1750.00 | 0 | Vitamina B2 risp. riboflavina | H | 0 | 0 | A | None | 1750.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 68.4 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1751.00 | 0 | Vitamina B6 risp. piridossalfosfato | H | 0 | 0 | A | None | 1751.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 61.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Determinazione diretta<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1752.00 | 0 | Vitamina C risp. acido ascorbico | H | 0 | 0 | A | None | 1752.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 36.9 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1755.00 | 0 | Vitamina E risp. alfa-tocoferolo | H | 0 | 0 | A | None | 1755.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 61.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1756.00 | 0 | Vitamina K1 risp. fitomenadione | H | 0 | 0 | A | None | 1756.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 144 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1757.00 | 0 | Vitamina PP risp. niacina | H | 0 | 0 | A | None | 1757.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 52.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1758.00 | 0 | Fattore di von Willebrand, funzionale | H | 0 | 0 | A | None | 1758.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 40.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologico, aggregativo<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1759.00 | 0 | Fattore di von Willebrand, immunologico | H | 0 | 0 | A | None | 1759.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 40.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1760.00 | 0 | Fattore di von Willebrand, analisi dei multimeri | H | 0 | 0 | A | None | 1760.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 198 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Analisi dei multimeri con elettroforesi su gel, immunoblotting<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1761.00 | 0 | Somatotropina | H | 0 | 0 | A | None | 1761.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 61.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1762.00 | 0 | Separazione della cellula / componente cellula (Percoll Test) | H | 0 | 0 | A | None | 1762.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 60.3 | None | <b>Limitazioni</b><br><br>Se l’analisi è effettuata da un medico in possesso del titolo di perfezionamento federale in "ginecologia e ostetricia" secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11)<li>
<ol type="a">
<li>il medico speci... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1763.00 | 0 | Xilosio | H | 0 | 0 | A | None | 1763.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 27.9 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1766.00 | 0 | Conteggio cellulare e differenziazione dopo arricchimento e colorazione di liquidi corporei | H | 0 | 0 | A | None | 1766.00 | [{'Text': 'Dermatologia e venereologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0300'}, {'Text': 'EmatologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0503'}, {'Text': 'ReumatologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0506'}, {'Text': 'Medicina fisica e riabilitativaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Cod... | False | 0 | None | 0 | 0 | 26.1 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Dermatologie und Venerologie', 'id': '105'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Physikalische Medizin und Rehabilitation', 'id': '135'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Rheumatologie', '... | <b>Tecnica di analisi: </b>Microscopia<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1767.00 | 0 | Zinco | H | 0 | 0 | A | None | 1767.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 39.6 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>SAA, ICP-MS<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1769.00 | 0 | Citrato | H | 0 | 0 | A | None | 1769.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 33.3 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1770.00 | 0 | Citochimica (colorazione speciale) | H | 0 | 0 | A | None | 1770.00 | [{'Text': 'EmatologiaAFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '0503'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 28.8 | [{'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Hämatologie', 'id': '125'}] | <b>Tecnica di analisi: </b>Microscopia, colorazione cellulare speciale incluso la colorazione ferrica<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>qn<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1771.00 | 0 | Citostatici dell’ES/EMT, incl. metaboliti | H | 0 | 0 | A | None | 1771.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 89.1 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>HPLC, GC<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1772.00 | 0 | Citostatici dell’ES/EMT, incl. metaboliti | H | 0 | 0 | A | None | 1772.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 126 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>HPLC-MS, GC-MS<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1773.00 | 0 | Citostatici dell’ES/EMT, incl. metaboliti | H | 0 | 0 | A | None | 1773.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 39.6 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Immunologica<br><b>Campione di analisi: </b>Sangue, plasma, siero<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1774.00 | 0 | Peptide beta-amiloide 1-42 (Aβ42) | H | 0 | 0 | A | None | 1774.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 48.6 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Per escludere il morbo di Alzheimer in pazienti con MCI (Mild Cognitive Impairment) e per la diagnosi differenziale tra morbo di Alzheimer o altri disturbi cognitivi e nel caso in cui il morbo di Alzheimer non può essere confermato o escluso con criteri diagnostici clinici e imma... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1775.00 | 0 | Proteina Tau totale (T-tau) | H | 0 | 0 | A | None | 1775.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 48.6 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Per escludere il morbo di Alzheimer in pazienti con MCI (Mild Cognitive Impairment) e per la diagnosi differenziale tra morbo di Alzheimer o altri disturbi cognitivi e nel caso in cui il morbo di Alzheimer non può essere confermato o escluso con criteri diagnostici clinici e imma... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1776.00 | 0 | Proteina Tau iperfosforilata (P-Tau) | H | 0 | 0 | A | None | 1776.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 48.6 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Per escludere il morbo di Alzheimer in pazienti con MCI (Mild Cognitive Impairment) e per la diagnosi differenziale tra morbo di Alzheimer o altri disturbi cognitivi e nel caso in cui il morbo di Alzheimer non può essere confermato o escluso con criteri diagnostici clinici e imma... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1777.00 | 0 | Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF) | H | 0 | 0 | A | None | 1777.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 144 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>A partire dalla 20a settimana di gravidanza.</li>
<li>In caso di sospetto di preeclampsia e per il follow-up di una preeclampsia conclamata.</li>
<li>Non per lo screening di donne incinte asintomatiche.</li>
<li>Le analisi possono essere prescritte unicamente da medici con un tit... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1778.01 | 0 | Troponina (T o I) | H | 0 | 0 | A | None | 1778.01 | [{'Text': 'AFC pratica di laboratorio (CMPR)', 'Code': '5002'}] | False | 0 | None | 0 | 0 | 43.7 | [{'name': 'Analysen zugelassen im Praxislabor eines Arztes (Eigenbedarf)', 'id': '001'}, {'name': 'Positionen der schnellen Analysen', 'id': '002'}, {'name': 'Positionen der Schnellen Analyse bei Hausbesuchen', 'id': '003'}, {'name': 'Analysen zugelassen für Dignität Allergologie und klinische Immunologie', 'id': '100'... | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Non tramite test rapidi (determinazione qualitativa)</li>
<li>Unicamente con un metodo di misurazione della troponina T o I che soddisfa i due criteri seguenti determinati in una</li>
coorte ≥ 400 persone in buona salute e pubblicati in una rivista scientifica sottoposta a revisi... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.00 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 54 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.10 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.10 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 73.8 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.20 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.20 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 73.8 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.30 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.30 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 130.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.40 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.40 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 130.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.50 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.50 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 184.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1900.60 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata dei metaboliti per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monogenica è menzionata ne | H | 0 | 0 | A | None | 1900.60 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 225 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1901.00 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata delle proteine/attività enzimatiche per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monog | H | 0 | 0 | A | None | 1901.00 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 103.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1901.10 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata delle proteine/attività enzimatiche per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monog | H | 0 | 0 | A | None | 1901.10 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 121.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1901.20 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata delle proteine/attività enzimatiche per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monog | H | 0 | 0 | A | None | 1901.20 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 256.5 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1901.30 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata delle proteine/attività enzimatiche per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monog | H | 0 | 0 | A | None | 1901.30 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 288 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
1901.40 | 0 | Analisi biochimica altamente specializzata delle proteine/attività enzimatiche per malattia metabolica congenita rara (Orphan Disease) che presenta i criteri seguenti:
a. prevalenza della malattia basata sul gene è di 1:2000 o più rara;
b. malattia monog | H | 0 | 0 | A | None | 1901.40 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 468 | None | <b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>L’esecuzione diagnostica delle analisi si conforma alla Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano (LEGU, RS 810.12).</li>
<li>Se un laboratorio esegue un esame del prodotto genico diretto secondo l’art. 3 lett. c LEGU, deve disporre di un'autorizzazione secondo l’art... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
B | None | None | None | None | None | None | Genetica medica | None | None | None | None | None | B | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None |
B0 | None | None | None | None | None | None | Metodi generali e supplementari | None | None | None | None | None | B0 | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None |
6001.03 | 0 | Estrazione del DNA o RNA genomico umano da campioni primari | H | 0 | 0 | B0 | None | 6001.03 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 54.9 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Estrazione del DNA o RNA<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6002.04 | 0 | Coltura di cellule o tessuti | H | 0 | 0 | B0 | None | 6002.04 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 274.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo in combinazione con una posizione del capitolo B1 o B2<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Coltura<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6003.02 | 0 | Banca del DNA: estrazione di acidi nucleici umani (DNA genomico) da campioni primari e conservazione per analisi successive | H | 0 | 0 | B0 | None | 6003.02 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 54.9 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Solo se l'esame genetico non può essere effettuato immediatamente (il prelievo è stato eseguito prima della consulenza genetica; è auspicato un tempo di riflessione; si è in attesa di un documento medico che precisi l'analisi o di un nuovo test non ancora disponibile)</li>
<li>So... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6004.05 | 0 | Modifica degli acidi nucleici umani prima di processi di amplificazione e detezione | H | 0 | 0 | B0 | None | 6004.05 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 74.7 | None | <b>Tecnica di analisi: </b><ol type="A">
<li>e. modifica bi-sulfide, whole genome amplification, digestione restrizione del DNA genomico incl. test gel e reverse trascrizione a due passi</li>
</ol>
<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6005.06 | 0 | Supplemento per ulteriori lavori di laboratorio e logistica per esami citogenetici prenatali | H | 0 | 0 | B0 | None | 6005.06 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 270 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo in combinazione con una posizione del capitolo B1<br><br><b>Osservazioni</b><br>Il controllo postnatale come gestione della qualità è già incluso.<br><br><b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6006.07]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Pulizia manuale del materiale bioptico, controllo del... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6006.07 | 0 | Supplemento per ulteriori lavori di laboratorio e logistica per le analisi genetiche molecolari prenatali | H | 0 | 0 | B0 | None | 6006.07 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 270 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo in combinazione con una posizione del capitolo B2<br><br><b>Osservazioni</b><br>Il controllo postnatale come gestione della qualità è già incluso.<br><br><b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6005.06]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Pulizia manuale del materiale bioptico, ulteriore est... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6007.09 | 0 | Supplemento per i risultati citogenetici complessi | H | 0 | 0 | B0 | None | 6007.09 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 90 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo per il reso di risultato complesso al committente inclusi la determinazione del rischio, prognosi, consigli come procedere, indice delle referenze<br><br><b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6108.35]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Non specificato<br><b>Campione di analisi: </b>Non sp... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6008.09 | 0 | Supplemento per risultati di genetica molecolare complessi | H | 0 | 0 | B0 | None | 6008.09 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 90 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo per il reso di risultato complesso al committente inclusi la determinazione del rischio, prognosi, consigli come procedere, indice delle referenze<br><br><b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con le posizioni di sequenziamento su larga scala del dei capitoli B2 e B4-B7<br><br><b>Tecnica di an... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6009.09 | 0 | Supplemento per un’ulteriore analisi dei parenti sani e/o colpiti di un paziente indice o di un bambino non ancora nato, che è necessaria per
a) l’analisi indiretta di una mutazione familiare non caratterizzabile con l’analisi Linkage
b) l’analisi diretta | H | 0 | 0 | B0 | None | 6009.09 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 184.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo in combinazione con una posizione del capitolo B2 per il paziente indice o per il bambino non ancora nato<br><br><b>Osservazioni</b><br><ol type="A">
<li>costi sono a carico dell’assicuratore del paziente indice o della donna incinta.</li>
</ol>
<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Non specific... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6010.08 | 0 | Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento dopo il sequenziamento su larga scala, incluso il reso di risultato, per 1-10 geni | H | 0 | 0 | B0 | None | 6010.08 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 540 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato</li>
<li>Nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia</li>
</ol>
<br><br><b>Osservazioni</b><br>Pe... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6011.08 | 0 | Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento dopo il sequenziamento su larga scala, incluso il reso di risultato, per 11-100 geni | H | 0 | 0 | B0 | None | 6011.08 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 900 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato</li>
<li>Nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia</li>
</ol>
<br><br><b>Osservazioni</b><br>Pe... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6012.08 | 0 | Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento dopo il sequenziamento su larga scala, incluso il reso di risultato, per oltre 100 geni | H | 0 | 0 | B0 | None | 6012.08 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 1350 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato</li>
<li>Nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia</li>
</ol>
<br><br><b>Osservazioni</b><br>Pe... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6013.58 | 0 | Analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, con il sequenziamento secondo Sanger, compreso per la valutazione bioinformatica successiva dei dati di sequenziamento su larga scala (6010.08, 6011.08, 6012.08). | H | 0 | 0 | B0 | None | 6013.58 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 193.5 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6400.65], [6400.66], [6400.67], [6401.65], [6401.66] e [6401.67]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Amplificazione di acidi nucleici con seguente sequenziamento dell'amplificato secondo Sanger e determinazione di entrambi i filamenti tramite elettroforesi capillare<br><b>Campio... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
B1 | None | None | None | None | None | None | Analisi citogenetiche costituzionali | None | None | None | None | None | B1 | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None |
6101.30 | 0 | Preparazione cromosomica e analisi cromosomica, cariotipo costituzionale | H | 0 | 0 | B1 | None | 6101.30 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 319.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Cariotipo<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6102.30 | 0 | Analisi cromosomica, cariotipo costituzionale, supplemento per più di 25 cellule analizzate | H | 0 | 0 | B1 | None | 6102.30 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 62.1 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Cariotipo<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6103.30 | 0 | Analisi cromosomica, cariotipo costituzionale, supplemento per più di 50 cellule analizzate | H | 0 | 0 | B1 | None | 6103.30 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 130.5 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Cariotipo<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6104.31 | 0 | Analisi cromosomica, cariotipo costituzionale, supplemento per l'utilizzazione di colorazioni addizionali | H | 0 | 0 | B1 | None | 6104.31 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 52.2 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>Bande G, Q, R o C, Ag-NOR, alta risoluzione, altro<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6105.34 | 0 | Ibridazione in-situ su nuclei in interfase in caso di sospetto di anomalia cromosomica o per la determinazione del sesso in malattie ereditarie X-cromosomali, cariotipo costituzionale incl. preparazione e analisi di 50 o più cellule | H | 0 | 0 | B1 | None | 6105.34 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 328.5 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6109.37]<br><br><br><b>Tecnica di analisi: </b>FISH<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6106.34 | 0 | Analisi cromosomica, cariotipo costituzionale, supplemento per ibridazione in-situ su nuclei di metafase o interfase | H | 0 | 0 | B1 | None | 6106.34 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 315 | None | <b>Tecnica di analisi: </b>FISH<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6107.35 | 0 | Analisi cromosomica microarray, cariotipo costituzionale | H | 0 | 0 | B1 | None | 6107.35 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 1620 | None | <b>Limitazioni</b><br><ol type="1">
<li>Solo per le seguenti indicazioni:</li>
<ol type="a">
<li>Disturbo dello sviluppo e/o neuropsichiatrico non chiaro, senza un sospetto sufficientemente concreto di una determinata malattia cromosomica o monogena, oppure</li>
<li>Resito anomalo nell’analisi cromosomica convenzionale... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6108.35 | 0 | Esame genetico dei genitori, importo forfettario per entrambi | H | 0 | 0 | B1 | None | 6108.35 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 1350 | None | <b>Limitazioni</b><br>Solo per una valutazione conclusiva di un’analisi cromosomica microarray (posizione [6107.35]), se necessario<br><br><b>Osservazioni</b><br><ol type="A">
<li>costi sono a carico dell’assicuratore del paziente indice o della donna incinta</li>
</ol>
<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Microarray<br>... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6109.37 | 0 | Determinazione dell'aneuploidia tramite genetica molecolare in caso di sospetto di anomalie cromosomali o determinazione del sesso tramite genetica molecolare in caso di malattie ereditarie sul cromosoma X, test rapido | H | 0 | 0 | B1 | None | 6109.37 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 166.5 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6105.34]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>QF-PCR<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
B2 | None | None | None | None | None | None | Analisi di biologia molecolare costituzionale | None | None | None | None | None | B2 | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None |
B2.1 | None | None | None | None | None | None | Sangue, coagulazione, sistema immunitario | None | None | None | None | None | B2.1 | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None | None |
6200.64 | 0 | Fattore V di Leiden : determinazione della mutazione p.R506Q (F5:p.Arg534Gln) | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6200.64 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 83.7 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6008.09]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Tecnica di analisi libera<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6201.64 | 0 | Disturbo al fattore II/protrombina: determinazione della mutazione G20210A (F2:c.*97G>A) | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6201.64 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 83.7 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6008.09]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Tecnica di analisi libera<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6202.64 | 0 | Emocromatosi, familiari (HFE), analisi delle mutazioni p.C282Y e p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr e HFE:p.His63Asp) | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6202.64 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 83.7 | None | <b>Cumulabilità</b><br>Non cumulabile con [6008.09]<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Tecnica di analisi libera<br><b>Campione di analisi: </b>Non specificato<br><b>Risultato: </b>Non specificato<br> | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6203.51 | 0 | Emoglobinopatie | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6203.51 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 94.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Per la determinazione di delezioni/duplicazioni specifiche<br><br><b>Osservazioni</b><br>Per es. Anemia drepanocitica, Talassemie<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispettivamente della mutazione tramite elettroforesi (gel di... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6203.54 | 0 | Emoglobinopatie | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6203.54 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 166.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Per la determinazione di mutazioni specifiche <br><br><b>Osservazioni</b><br>Per es. Anemia drepanocitica, Talassemie<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispett. della mutazione tramite elettroforesi capillare (per esempio ana... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6203.55 | 0 | Emoglobinopatie | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6203.55 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 315 | None | <b>Limitazioni</b><br>Per la determinazione di delezioni/duplicazioni<br><br><b>Osservazioni</b><br>Per es. Anemia drepanocitica, Talassemie<br><br><b>Tecnica di analisi: </b>Amplificazione di acidi nucleici con seguente modificazione post-amplificazione (ligazione di oligonucleotidi, MLPA e. a.) e determinazione trami... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 | |
6203.56 | 0 | Emoglobinopatie | H | 0 | 0 | B2.1 | None | 6203.56 | None | False | 0 | None | 0 | 0 | 193.5 | None | <b>Limitazioni</b><br>Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute (familiale, p.e.) e per il screening di mutazioni sconosciute<br><br><b>Osservazioni</b><br><ol type="1">
<li>Per es. Anemia drepanocitica, Talassemie</li>
<li>Analisi effettuate con sequenziamento su larga scala devono essere svolte secondo le ... | None | prestazione principale | 01.00 | 0 | 0 | 1 | 00 |
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